SJUKDOM/EKONOMI. För några dagar sedan avled Lina Baldenäs i sviterna av cancersjukdomen malignt melanom som under en lång tid hotat hennes liv. Lina Baldenäs blev riksbekant i samband SVT Nyheters granskning av cancerköerna i januari, där det visades att Lina behövde akut canceroperation men fick en tremånaders köplats.
Lina Baldenäs berättade ärligt om ångesten över att behöva vänta på att få vård när varje timme som går kan vara livsavgörande.
Läkare bekräftade då för första gången att cancerköerna, som beror på pengabrist, skördar liv efter liv. I början av april gav regeringen ett löfte om två miljarder kronor för att korta cancerköerna. Ett löfte som ska infrias efter valet. Lina Baldenäs är inte imponerad av det vallöftet – hon är död.
Köerna gör att personer dör – trots att de hade kunnat räddas med behandling. Konstigt nog har inte några journalister frågat vart pengarna tar vägen? Samtidigt som illegala invandrare har rätt till gratis sjukvård, tandvård, läkemedel och skola.
Himlen är överskattad
– Hur mycket är vi beredda att betala för ett liv?
Frågan blir högaktuell när patienter med svåra sjukdomar ska vårdas med nya och ofta kostsamma behandlingar. Det här exemplet handlar om spritt malignt melanom, det stadium då sjukdomen etablerat sig på flera ställen i kroppen, till exempel inre organ.
Fram till helt nyligen har effektiva behandlingar saknats och den genomsnittliga överlevnadstiden från konstaterad spridd sjukdom har därför bara varit 6–9 månader. Nu har den bilden ändrats på ett både dramatiskt och glädjande sätt.
Ett nytt immunologiskt läkemedel, Ipilimumab (Yervoy) som verkar genom att stimulera patientens eget immunförsvar, har i kliniska studier visat sig ge bättre långtidsöverlevnad än tidigare behandlingar, och en del patienter lever i åratal trots sjukdomen. Precis som med andra cancersjukdomar är förhoppningen att det nu ska finnas en möjlighet för melanompatienter att fortsätta leva ett gott liv, detta även om sjukdomen i sig inte kan botas. Med Ipiliumumab kan den dödliga sjukdomen påverkas till att istället bli en kronisk sjukdom — som kan kontrolleras.
Ett annat nytt läkemedel, Vemurafenib (Zelboraf) fungerar för de patienter som har tumörer med en mutation i en gen som heter BRAF. Detta har ungefär 50 % av patienterna med spridd melanomsjukdom. Läkemedlet ger ofta en snabb effekt på sjukdomen med tumörminskning och lindring av sjukdomssymptom, förhöjer livskvalitén och förlänger livet för den sjuke. I genomsnitt varar effekten på tumören 6,7 månader, men kan för vissa vara i flera år. Enligt de senaste uppgifterna är överlevnaden hos patienter som fått denna behandling cirka16 månader.
Trots att dessa läkemedel nu är godkända av den Europeiska Läkemedelsmyndigheten (EMA) och Läkemedelsverket (Ipilimuman i juli 2011 och Vemurafenib i februari 2012) har beslutsfattarna och verksamhetscheferna i de flesta av Sveriges sjukvårdsregioner bestämt sig för att säga nej till — helt enkelt förbjuda — dessa nya behandlingsformer! Ett upprörande och okänsligt beslut enligt Melanomföreningen. Skälet till den avvisande hållningen är enkel och stavas P-E-N-G-A-R.
Därav vår inledande fråga:
Hur mycket är vi beredda att betala för ett liv?
Ingen förnekar att behandlingen är kostsam.
Men ger det verkligen ett antal klinikchefer och sjukvårdsbyråkrater rätt att utan närmare motivering beröva de svårast sjuka melanompatienterna möjlighet till livsförlängande behandling, vilket tyvärr direktleder till att ett antal patienter dör tidigare än nödvändigt?
Naturligtvis inte. Men det blir den ofrånkomliga följden om man jämför den tidigare nedslående melanomstatistiken med den vi nu kan se fram mot. Alla internationella experter på melanombehandling är eniga om att dessa nya läkemedel helt förändrat verkligheten (”changed the therapeutic landscape” J Sosoman) och därför måste erbjudas patienter med spridd melanomsjukdom. Detta sker också i de allra flesta av våra grannländer. Sverige ligger efter den internationella utvecklingen.
I Sverige finns sedan sommaren 2011 Melanomföreningen – en patientförening för dem som drabbats av malignt melanom. Melanomföreningen kräver nu att beslutsfattare och verksamhetschefer inom onkologivården omedelbart ger patienter med spridd melanomsjukdom de nya och mer effektiva läkemedlen. Något annat är ovärdigt den svenska sjukvården.
-Pettersson har hört att man inte ska ställa människor mot varandra – det är struntprat, så länge vi inte har en obegränsad tillgång på pengar är politikernas uppgift att välja och i Sverige har de valt att satsa på den oerhört dyra mångkulturen – tänk på det mina vänner, vi väljer politiker men att journalisterna skulle ta reda på var pengarna tar vägen kan vi nog bara drömma om…
Det värsta är ju dock att Saudiarabien genom att konfiskera (läs Stjäla kenyanska pengar) vill få Kenya på knä, för att kunna ta över och islamisera hela landet, vilket man ju också försöker göra i Tanzania, enligt ett tidigare inlägg, där en katolsk biskop från Tanzania berättar om snabb islamisering. I Etiopien har jag tidigare skrivit om vår svenska shejk, som köper upp fin åkermark i Etiopien, och djupborrar efter vatten till konstbevattning av de grödor man sått. Det värsta med det är ju att alla inte djupgrävda brunnar sinar. I Somalia har Saudiarabien bara behövt vänta ut att de förenade afrikanska trupperna, skulle tillintetgöra Al- Shabab. Nu kan de saudiska prinsarna, som är flera tusen, köpa somaliernas nya regeringstjänstemän, och sedan bara ta för sig och islamisera även det landet. Då har Saudiarabien tagit över hela Afrikas horn, kanske utan större stridigheter.
http://petterssonsblogg.se/2012/10/13/mot-obamas-wahabitiska-slaktingar-del-i-av-4/
Det här är den version vi får höra. Men vid en noggrann genomläsning av stiftelsens verkliga aktiviteter på arabiska, finner man en mycket mörk sida till vad familjens ansträngningar verkligen handlar om.
Musa Ismail Obama, presidentens kusin, här i en exklusiv intervju med Al-Jazeera TV (se alla tre delar, 1.här, 2.här och 3.här), förklarade alla besvärande detaljer, vilka inte bådar gott när det översätts till Svenska: När det visar sig att huvuddelen av Sarah fonden skickar väldigt lite till änkor och föräldralösa barn, medan resten går till att ge gratisstipendier till studier i sharia vid de mest inflytelserika Wahhabistskolorna i Saudiarabien.
I den chockerande intervjun blev Musa frågad om hans kommunikation med kusin Barack, presidenten i USA. Den lågmäld Musa förklarade att den metod presidenten föredrog för kommunikation, var genom en vald kanal som förmedlar meddelanden fram och tillbaka med familjen i Kenya, genom att gå genom farbror Sayid Hussein Obama. Detta är mannen som tillsammans med Mamma Sarah, också var närvarande vid Barack Obamas installation 2009.
http://petterssonsblogg.se/2012/10/13/mot-obamas-wahabitiska-slaktingar-del-i-av-4/
De pengar som samlas in av president Hussein Barack Obamas mer än 90-åriga farmor Sarah, stjäls av muslimer från Saudiarabien och delas ut till välmående rika studenter, så att de kan gå igenom något av de dyraste Sharia- universiteten i Mekka, Medina och Riyad . Bevisen finns som vanligt att hitta i
mitt inlägg i fyra delar angående Obamas släkt i Kenya. Ett ögonblick så ska jag ta fram lämpliga ställen.Hela denna sida handlar om hur de plockar ut pengar från Sarahs fond för fattiga och sjuka. Pengar som huvudsakligen samlats in i USA och något från Europa.
http://petterssonsblogg.se/2012/10/17/mot-obamas-wahabitiska-slaktingar-del-iii/
Vad fonden skulle vara till hittar ni på sid 1,2,eller 4
Hon hade inte någon partibok det är nog lättare med en sådan.I vissa lansting…
Jag skulle gärna se ärlig statistik på hur många invandrare vi behandlar för HIV. Den behandlingen är inte billig.
Detta har jag utrett. Diagrammet från Smittskyddsinstitutet http://www.smittskyddsinstitutet.se/statistik/hivinfektion/ visar antalet fall av HIV-infektion uppdelat på inrikes och utrikes födda 2003–2012.
Med data ur diagrammet och under förutsättningen att det inte fanns några utlandsfödda HIV-smittade före år 2003 som behövde bromsmediciner (vilket är högst osannolikt) och där samtliga av dem som levde 2003 fortfarande levde 2012 och var bosatta i Sverige har jag gjort en kostnadsberäkning. Den årliga kostnaden för de utlandsföddas HIV-mediciner vid ingången till 2013 blir då ca 310 miljoner (3 100 personer á 100 000 kr)!
Ett stort TACK ! Så illa är det. Oj stackars svenskar och särskilt de äldre,förstår varför ni har det så erbarmeligt som det är på många ställen.
De pengar som samlas in av president Hussein Barack Obamas mer än 90-åriga farmor, stjäls av muslimer från Saudiarabien och delas ut till välmående rika studenter, så att de kan gå igenom något av de dyraste Sharia- universiteten i Mekka, Medina och Riyad . Bevisen finns som vanligt att hitta i
mitt inlägg i fyra delar angående Obamas släkt i Kenya. Ett ögonblick så ska jag ta fram lämpliga ställen.
Således startade president Obamas farmor, Sarah Obama, Sarah Obamas välvilliga Fond Institut, mera känt som Mama Sarah Obamas Barn Fond, som lyfter 90% av sina pengar främst från donatorer i USA och en del från Europa, beställt som humanitärt bistånd vilket PR webbplatsen annonserar på det här viset: ”för att göra en bestående inverkan på livet för de föräldralösa och fattiga barnen genom att förbättra deras bostäder, deras utbildning och deras uppfostran”, detta fortsätter att väga tungt för Mama Sarah. Allt detta och ”att hjälpa försummade hiv / aids smittade och drabbade i Kogelo by genom att koppla dem till vårdgivare och professionella hälsovårdsleverantörer. ”
http://petterssonsblogg.se/2012/10/13/mot-obamas-wahabitiska-slaktingar-del-i-av-4/
Vi ska inte ställa grupper mot varandra dela in folk i ”vi och dom”… Bla bla bla. Styrande politiker som agerar så nonchalant ska åtalas för vållande. Vållande till kroppsskada eller dödsfall.