Från Eva-Maries Facebook Om man inte får vara med på riktigt då är risken att ens glöd slocknar, att man tappar sugen. Efter ett tag i den politiska skuggan tar man nya tag och gör det som en god samhällsengagerad medborgare gör hela tiden…….man lägger sig i för att skapa det där framåtskridande goda samhället. I höstas gav jag ett förslag till motion i min region, men eftersom responsen var sval väljer jag att posta förslaget här att för den hugade att använda sig av, för allas bästa. Håll till godo………. Hej Patrik och Mats! (Ledande Sverigedemokrater i Skåne) Jag har en lång tid gått och funderat över hur Region Skåne agerar för att upplysa om skaderisker för barn som föds av föräldrar som är släkt med varandra. Finns det någon upplysning på mödravårdscentralerna eller annorstädes över huvudtaget om riskerna? Hur stort är problemet inom Region Skåne med multihandikappade barn och dödfödda barn på grund av giftermål med en släkting? Att man på landets kvinnokliniker för statistik och register över missbildningar på de nyfödda vet jag men om man forskar och tar reda på orsak vet jag ej. Ställer barnmorskorna frågan på mödravårdcentraler inom Region Skåne om de blivande föräldrarna är släkt med varandra? På min tid när jag födde barn, på 80 och 90-talet ställdes frågor om alkohol, narkotika och ärftliga sjukdomar men nu ser Sverige annorlunda ut och vi måste ha ett annat förhållningssätt, nu har vi frågeställningar och problem som knappast fanns då men som vi har nu. Att framställa en motion om detta anser jag vore en bra sak för Sverigedemokraternas regiongrupp, en sak och motion som i sin förlängning kan förebygga och förhindra mycket mänskligt lidande och även en ekonomisk framtida besparing vad beträffar kostsam habilitering. Denna fråga är känslig och rasistkortet kan plockas fram, denna fråga är en human fråga som inga fula påhopp får förhindra att grundligt reda ut. Det handlar om barn, vår folkhälsa och om ekonomi. Här följer lite frågeställningar som jag anser relevanta att reda ut inför en eventuell motion. Detta har kanske redan varit uppe och behandlats som en motion?
- ATT TA REDA PÅ OM FRÅGAN STÄLLS PÅ MÖDRAVÅRDSCENTRALERNA OM SLÄKTSKAP MELLAN DE BLIVANDE FÖRÄLDRARNA.
- ATT OM MAN INTE REDAN GÖR DET INFÖRA UPPLYSNING OM RISKERNA FÖR DET VÄNTADE BARNET OM DE BLIVANDE FÖRÄLDRARNA ÄR SLÄKT MED VARANDRA.
- ATT OM MAN INTE REDAN GÖR DET UPPLYSA INOM VÅR REGION PÅ OLIKA SPRÅK OM RISKERNA MED GIFTERMÅL MED EN NÄRA SLÄKTING OCH DÄRIGENOM FÖREBYGGA TRAGEDIER.
- ATT TA REDA PÅ OM DET FRAMGÅR I MISSBILDNINGSREGISTRET IFALL DET RÅDER SLÄKTSKAP MELLAN FÖRÄLDRARNA.
Jag letade fram denna länk och jag vet att det för några år sedan gick en dokumentär på SVT om en pakistansk kvinna i Storbritannien som i journalistiskt syfte besökte pakistanska hem och intervjuade dessa, familjer som alla hade multihandikappade barn. Den kvinnliga journalisten var själv den ende som var frisk i sin syskonskara. Filmen nedan är bra och man kan tydligt se att man inte ska vara rädd för att upplysa, det gör alltid skillnad till det bättre för både barn och vuxna och för samhället i stort. 
[…] I Malmö likaså, vilket Eva-Marie skrivit om. […]
Jag kan inte förstå Svenska myndigheter, varför för vi
stamtavla på Djur, när vi inte bryr oss om hur människor
från andra länder sysslar med inavel i generationer?
Bravo Eva-Marie! Jag har sett många hårresande videos från multihandikappade barn från t ex Pakistan. I England och även i Norge har man nu sett att antalet handikappade barn ökar. Norge ger nu info via barnmorskorna om vad upprepade kusingiften kan medföra. Även Danmark har börjat titta på detta.
Vi har inte tidigare sett detta vid stora invandringar t ex arbetskraftsinvandringen från Sydeuropa på 60-talet och i samband med Jugoslavien-kriget. Dessa folk gifte in sig i det svenska samhället. Detta sker inte med de utomeuropeiska invandrare vi har idag. Bland dessa sätter islam P för detta. Ofta är det inbyggt i deras ”kultur” med kusingiften för att bevara och stärka familjen och dess förmögenhet. Föräldrarna bestämmer också i högre grad vem deras barn gifter sig med.
Det finns en film på Youtube som också visats på TV från England om en pakistansk familj med tre svårt handikappade barn (hittar den inte nu). Tyvärr har myndigheterna svårt att övertyga föräldrarna om att orsaken är flera generationers kusingifte. Mamman tror fortfarande att det var det engelska sjukhusets fel.
I Sverige vågade enligt en rapport som kom från Socialstyrelsen före 2010, inte distriktssköterskor och barnavårdssköterskor tala om för somalier och andra könsstympande föräldrar att det är olagligt. De trodde att föräldrarna skulle sluta besöka vården med sina barn. Så svårt då! Det är bara att göra en anmälan till socialförvaltningen om barnen missköts och inte får tillgång till barnavård. Sjukvården har anmälningsplikt !
Jag är utled på daltet med massinvandrarna, de avskyr allt och alla och vi ska krypa för dem på alla sätt. De får gärna utsätta sina barn föe kriminella handlingar, bara vi inte blir utpekade som rasister och skrämmer dem! Jag mår illa över Sverige av idag!
Om du tittar i Familjebalken i lagboken får numera halvsyskon gifta sig efter ansökan hos Socialstyrelsen. Och FN har deklarerat att kusingifte är en gammal kultur man inte ska bry sig om att ändra på.
Vi kan se fram mot att försörja handikappade muslimer framöver. Svenska handikappade har i många år haft krav på sig att arbeta. Har inte hört ett ljud om krav på invandrare med handikapp som tvingas ut i arbetslivet. Det är väl rasistiskt att kräva något av nya adeln i Sverige, de oberörbara som får dryga summor för att någon elak svensk utövar internationell tradition handskakning. Helt ofattbart!